Nome do Produto:Pó a granel Wogonin

Fonte Botânica:Scutellaria baicalensis

Nº CAS:632-85-9

Outro nome: Vogoni, wagonin, hidrato de Wogonin, Vogonin Norwogonin 8-metil éter

Especificações:≥98% HPLC

Cor: Pó amarelo com odor e sabor característicos

Status OGM: Livre de OGM

Embalagem: em tambores de fibra de 25kgs

Armazenamento: Mantenha o recipiente fechado em local fresco e seco, mantenha longe da luz forte

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de produção

Scutellaria baicalensis contém uma variedade de componentes químicos, como vários flavonóides, diterpenóides, polifenóis, aminoácidos, óleo volátil, esterol, ácido benzóico e assim por diante.As raízes secas contêm mais de 110 tipos de flavonóides, como baicalina, baicaleína, wogonosídeo e wogonina, que são o principal ingrediente ativo da Scutellaria baicalensis.Extrato padronizado como 80%-90% HPLC Baicalin, 90%-98% HPLC Baicalein, 90%-95% HPLC Wogonoside e 5%-98% HPLC Wogonin

Atividade in vitro: Wogonin inibe a expressão do gene COX-2 induzida por PMA inibindo a expressão de c-Jun e a ativação de AP-1 em células A549[1].Wogonin é um inibidor da quinase 9 dependente de ciclina (CDK9) e bloqueia a fosforilação do domínio carboxi-terminal da RNA polimerase II em Ser.Assim, reduz a síntese de RNA e subsequentemente a rápida regulação negativa da proteína anti-apoptótica de curta duração da leucemia de células mieloides 1 (Mcl-1), resultando na indução de apoptose em células cancerígenas.Wogonin se liga diretamente ao CDK9, presumivelmente à bolsa de ligação ao ATP e não inibe CDK2, CDK4 e CDK6 em doses que inibem a atividade do CDK9.Wogonin inibe preferencialmente CDK9 em linfócitos malignos em comparação com linfócitos normais.Wogonin também é um potente antioxidante capaz de eliminar ?O2?[2].Wogonin inibe significativamente a translocação de NFATc1 do citoplasma para o núcleo e sua atividade de ativação transcricional.Também inibe significativamente a diferenciação dos osteoclastos e diminui a transcrição do receptor semelhante à imunoglobulina associado aos osteoclastos, da fosfatase ácida resistente ao tartarato e do receptor de calcitonina [4].Wogonin inibe a atividade da N-acetiltransferase

Atividade in vivo: Wogonin suprime o crescimento de xenoenxertos de câncer humano in vivo.Em doses letais para as células tumorais, a wogonina não apresenta nenhuma ou pouca toxicidade para as células normais e também não apresenta toxicidade óbvia em animais [2].Wogonin poderia induzir a apoptose no sarcoma murino S180, inibindo assim o crescimento do tumor tanto in vitro quanto in vivo [3].Uma injeção intraperitoneal de 200 mg/kg de Wogonin poderia inibir completamente a leucemia e as células CEM

Experimentos celulares:

As células A549 são cultivadas em placas de 24 poços (1,2 x 105 células/poço) 1 dia antes do tratamento com wogonina.DMSO ou wogonina são adicionados às células A549 1 h antes da estimulação com PMA e as células são incubadas por mais 6 h.As células são coletadas por tratamento com tripsina e o número de células é contado usando um hemocitômetro e método de exclusão com azul de tripano.