Nome do produto: Baohuoside I em pó 98%
Fonte Botânica:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Outro nome:Icarísida-II,Icariin-II
Especificações:≥98%
Cor:Luz amarelapó com odor e sabor característicos
OGMStatus: Livre de OGM
Embalagem: em tambores de fibra de 25kgs
Armazenamento: Mantenha o recipiente fechado em local fresco e seco, mantenha longe da luz forte
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de produção
Baohuoside I é um composto flavonóide obtido de Epimedium koreanum.Como inibidor do CXCR4, pode inibir a expressão do CXCR4, induzir apoptose e ter atividade antitumoral.
Os pós de baohuosídeo são derivados de Epimedium koreanum Nakai ou Epimedium brevicornu Maxim, uma planta herbácea nativa da China, Ásia.O processo de fabricação do Baohuoside começa com a matéria-prima da planta Epimedium sendo triturada e posteriormente extraída com etanol.O líquido extraído é filtrado e concentrado antes de ser diluído em água e submetido à hidrólise enzimática.Posteriormente, a substância é lavada e analisada em etanol, seguida de concentração, extração de solvente, recuperação de solvente, cristalização, filtração por sucção e secagem que finalmente produz o pó de Baohuoside 98% em sua forma de pó final.Deve-se prestar atenção cuidadosa a cada etapa durante o processamento do Baohuoside, pois sua função específica ajuda a criar um produto que pode reter efetivamente seus benefícios à saúde durante todo o seu prazo de validade, quando armazenado adequadamente.Em última análise, a fabricação do Baohuoside produz um suplemento importante com uma série de efeitos positivos na saúde de um indivíduo, quando usado corretamente.
In VitroAtividade:Baohuoside I é um inibidor de CXCR4 e regula negativamente a expressão de CXCR4 em 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inibe NF –κ Ativação de B de maneira dependente da dose e inibe a invasão induzida por CXCL12 de células de câncer cervical.Bohorside I também inibe a invasão de células de câncer de mama [1].O baohuosídeo I inibiu a viabilidade das células A549, com valores IC50 de 25,1μ M às 24 horas, 11,5μ M e 9,6μ M às 48 horas e 72 horas, respectivamente.Bohorside I (25μ M) inibe a cascata de caspases nas células A549, aumenta os níveis de ROS e ativa as cascatas de sinalização JNK e p38MAPK [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 e 50,0μ g/mL) bloqueou significativamente e de forma dose-dependente o crescimento de células Eca109 do carcinoma espinocelular do esôfago, com um IC50 de 4,8μ g/mL às 48 horas [3].
Atividade in vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) pode reduzir os níveis deβ - proteína catenina em camundongos nus, a expressão de ciclina D1 e survivina
Experimentos celulares:
O efeito citotóxico do Baohuosídeo I nas células A549 foi determinado pelo ensaio MTT.Inocular células (1 × 10 4 células/poço) em uma placa de 96 poços e tratar com glicosídeo Baohua I (6,25, 12,5 e 25 μM) ou NAC 1mM por 24, 48 ou 72 horas.Após retirar o meio de cultura contendo MTT, dissolva os cristais formados adicionando DMSO a cada poço.Após a mistura, meça a absorvância das células a 540 nm usando o Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Experimentos com animais:
Ratinhos nus fêmeas Balb/c (4-6 semanas de idade) foram utilizados para medição.Colha células Eca109 Luc da sub confluência e ressuspenda-as em PBS até que a densidade final seja 2 × 107 células/mL.Antes da injeção, ressuspender as células em PBS e analisá-las usando o ensaio de exclusão azul tripano de 0,4% (células vivas>90%).Para injeção subcutânea, 1 x 107 células Eca109 Luc de 200 μ LPBS foram injetadas no abdômen esquerdo de cada camundongo usando uma agulha 27G.Após uma semana de injeção de células tumorais, Boforside I (25mg/kg por camundongo) foi injetado na lesão uma vez ao dia, enquanto 10 camundongos usados para terapia com vetores receberam um volume igual de PBS [3].
