Nume produs: pulbere Baohuoside I 98%
Sursa Botanica:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Alt nume:Icariside-II,Icariin-II
Specificații:≥98%
Culoare:Lumină galbenăpulbere cu miros și gust caracteristic
OMGStare: Fără OMG
Ambalare: în butoaie de fibre de 25 kg
Depozitare: Păstrați recipientul nedeschis într-un loc răcoros și uscat, ferit de lumină puternică
Perioada de valabilitate: 24 luni de la data producerii
Baohuoside I este un compus flavonoid obținut din Epimedium koreanum.Ca inhibitor al CXCR4, poate inhiba expresia CXCR4, poate induce apoptoza și are activitate antitumorală.
Pulberile de Baohuoside sunt derivate din Epimedium koreanum Nakai sau Epimedium brevicornu Maxim, o plantă nativă din China, Asia.Procesul de fabricație al Baohuoside începe cu zdrobirea materiei prime din uzina Epimedium și apoi extrasă cu etanol.Lichidul extras este filtrat și concentrat înainte de diluare cu apă și supus hidrolizei enzimatice.După aceea, substanța este spălată și analizată în etanol, urmată de concentrare, extracție cu solvent, recuperarea solventului, cristalizare, filtrare prin aspirație și uscare care în cele din urmă produce pulberea de Baohuoside 98% în forma sa finală de pulbere.O atenție deosebită trebuie acordată fiecărei etape în timpul prelucrării Baohuoside, deoarece funcția lor particulară ajută la crearea unui produs care își poate păstra efectiv beneficiile pentru sănătate pe toată durata de valabilitate, atunci când este depozitat corespunzător.În cele din urmă, producția de Baohuoside oferă un supliment important cu o serie de efecte pozitive asupra sănătății unei persoane atunci când este utilizat corect.
In VitroActivitate: Baohuoside I este un inhibitor al CXCR4 și reglează în jos expresia CXCR4 la 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) inhibă NF –κ activarea B într-o manieră dependentă de doză și inhibă invazia indusă de CXCL12 a celulelor canceroase de col uterin.Bohorside I inhibă, de asemenea, invazia celulelor canceroase de sân [1].Baohuoside I a inhibat viabilitatea celulelor A549, cu valori IC50 de 25,1μ L la 24 de ore, 11,5μ M și 9,6μ M la 48 de ore și, respectiv, 72 de ore.Bohorside I (25μ M) inhibă cascada caspazei în celulele A549, crește nivelurile ROS și activează cascadele de semnalizare JNK și p38MAPK [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 și 50.0μ g/mL) a blocat în mod semnificativ și dependent de doză creșterea celulelor Eca109 de carcinom esofagian cu celule scuamoase, cu un IC50 de 4,8μ g/mL la 48 de ore [3].
Activitate in Vivo:Baohuoside I (25 mg/kg) poate reduce nivelurile deβ - proteina catenină la șoarecii nuzi, expresia ciclinei D1 și supraviețuirii
Experimente cu celule:
Efectul citotoxic al Baohuoside I asupra celulelor A549 a fost determinat prin test MTT.Se inoculează celule (1 × 104 celule/godeu) într-o placă cu 96 de godeuri și se tratează cu glicozidă I Baohua (6,25, 12,5 și 25 μ M) sau 1 mM NAC timp de 24, 48 sau 72 de ore.După îndepărtarea mediului de cultură care conține MTT, se dizolvă cristalele formate prin adăugarea de DMSO în fiecare godeu.După amestecare, măsurați absorbanța celulelor la 540 nm folosind Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Experimente pe animale:
Pentru măsurare au fost utilizați șoareci nuzi femele Balb/c (4-6 săptămâni).Recoltați celulele Eca109 Luc din subconfluență și resuspendați-le în PBS până când densitatea finală este de 2 × 107 celule/mL.Înainte de injectare, resuspendați celulele în PBS și analizați-le utilizând testul de excludere cu albastru tripan 0,4% (celule vii> 90%).Pentru injectarea subcutanată, 1 × 107 celule Eca109 Luc din 200 μ LPBS au fost injectate în abdomenul stâng al fiecărui șoarece folosind un ac 27G.După o săptămână de injectare cu celule tumorale, Boforside I (25 mg/kg per șoarece) a fost injectat în leziune o dată pe zi, în timp ce 10 șoareci utilizați pentru terapia cu vectori au primit un volum egal de PBS [3].
