නිෂ්පාදනයේ නම: Baohuoside I කුඩු 98%
උද්භිද මූලාශ්රය:Epimedium Koreaum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
වෙනත් නම:ඉකාරිසයිඩ්-II,ඉකාරින්-II
පිරිවිතර:≥98%
වර්ණ:කහ එලියලාක්ෂණික සුවඳ සහ රසය සහිත කුඩු
GMOතත්ත්වය: GMO නොමිලේ
ඇසුරුම් කිරීම: 25kgs කෙඳි බෙර වල
ගබඩා කිරීම: කන්ටේනරය සිසිල් වියළි ස්ථානයක විවෘත කර තබන්න, ශක්තිමත් ආලෝකයෙන් ඈත් කරන්න
රාක්ක ආයු කාලය: නිෂ්පාදිත දින සිට මාස 24
Baohuoside I යනු Epimedium Koreaum වලින් ලබාගත් ෆ්ලේවනොයිඩ් සංයෝගයකි.CXCR4 හි නිෂේධකයක් ලෙස, එය CXCR4 හි ප්‍රකාශනය වළක්වයි, ඇපොප්ටෝසිස් ඇති කරයි, සහ පිළිකා නාශක ක්‍රියාකාරකම් ඇත.
Baohuoside කුඩු ව්‍යුත්පන්න වී ඇත්තේ Epimedium Koreaum Nakai හෝ Epimedium brevicornu Maxim, චීනයේ, ආසියාවට ආවේණික ශාකසාර ශාකයකි.Baohuoside නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය ආරම්භ වන්නේ Epimedium ශාකයේ අමුද්‍රව්‍ය පොඩි කර එතනෝල් සමඟ නිස්සාරණය කිරීමෙනි.නිස්සාරණය කරන ලද දියර ජලය සමග තනුක කර එන්සයිම ජල විච්ඡේදනය කිරීමට පෙර පෙරීම සහ සාන්ද්රණය කර ඇත.පසුව, ද්‍රව්‍යය සෝදා එතනෝල් බවට විග්‍රහ කරනු ලැබේ, පසුව සාන්ද්රණය, ද්‍රාවක නිස්සාරණය, ද්‍රාවක ප්‍රතිසාධනය, ස්ඵටිකීකරණය, චූෂණ පෙරීම සහ වියළීම මගින් අවසානයේ Baohuoside කුඩු 98% එහි අවසාන කුඩු ආකාරයෙන් නිපදවයි.Baohuoside සැකසීමේදී සෑම පියවරක් ගැනම ප්‍රවේශමෙන් අවධානය යොමු කළ යුතුය, මන්ද ඒවායේ විශේෂිත ක්රියාකාරිත්වය නිසි ලෙස ගබඩා කළ විට එහි ආයු කාලය පුරාවටම එහි සෞඛ්‍ය ප්‍රතිලාභ ඵලදායී ලෙස රඳවා ගත හැකි නිෂ්පාදනයක් නිර්මාණය කිරීමට උපකාරී වේ.අවසානයේ Baohuoside නිෂ්පාදනය නිවැරදිව භාවිතා කරන විට පුද්ගලයෙකුගේ සෞඛ්‍යයට ධනාත්මක බලපෑම් රාශියක් සමඟ වැදගත් අතිරේකයක් ලබා දෙයි.
In Vitroක්රියාකාරිත්වය:Baohuoside I CXCR4 හි නිෂේධකයක් වන අතර CXCR4 ප්‍රකාශනය 12-25 ට අඩු කරයිμ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF වළක්වයි -κ මාත්‍රාව මත රඳා පවතින ආකාරයට B සක්‍රීය කිරීම සහ CXCL12 මගින් ගැබ්ගෙල පිළිකා සෛල ආක්‍රමණය කිරීම වළක්වයි.Bohorside I පියයුරු පිළිකා සෛල ආක්‍රමණය ද වළක්වයි [1].Baohuoside I IC50 අගයන් 25.1 සමඟ A549 සෛල ශක්‍යතාව නිෂේධනය කරන ලදී.μ එම් පැය 24, 11.5 ටμ එම්, සහ 9.6μ පිළිවෙලින් පැය 48 සහ පැය 72 ට එම්.බෝහෝර්සයිඩ් I (25μ M) A549 සෛල තුළ කැස්පේස් කඳුරැල්ල වළක්වයි, ROS මට්ටම් වැඩි කරයි, සහ JNK සහ p38MAPK සංඥා කැස්කැඩ [2] සක්‍රීය කරයි.Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0, සහ 50.0μ g/mL) සැලකිය යුතු ලෙස සහ මාත්‍රාව මත රඳා පවතින esophageal squamous cell carcinoma Eca109 සෛලවල වර්ධනය අවහිර කරන ලදී, IC50 4.8μ g/mL පැය 48 ට [3].
Vivo ක්‍රියාකාරකම් තුළ:Baohuoside I (25 mg/kg) මට්ටම් අඩු කළ හැකβ - නිරුවත් මීයන්ගේ කැටනින් ප්‍රෝටීන්, සයික්ලින් ඩී 1 සහ සර්විවින් ප්‍රකාශනය
සෛල අත්හදා බැලීම්:
A549 සෛල මත Baohuoside I හි සයිටොටොක්සික් බලපෑම MTT විශ්ලේෂණය මගින් තීරණය කරන ලදී.සෛල (1 × 10 4 සෛල/ළිඳ) 96 ළිං තහඩුවකට එන්නත් කර Baohua glycoside I (6.25, 12.5, සහ 25 μM) හෝ 1mM NAC සමඟ පැය 24, 48, හෝ 72 සඳහා ප්‍රතිකාර කරන්න.MTT අඩංගු සංස්කෘතික මාධ්‍යය ඉවත් කිරීමෙන් පසු, එක් එක් ළිඳට DMSO එකතු කිරීමෙන් සාදන ලද ස්ඵටික විසුරුවා හරින්න.මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු, Multiskan Spectrum Microplate Reader [2] භාවිතයෙන් 540 nm දී සෛල අවශෝෂණය මැනිය.
සත්ව අත්හදා බැලීම්:
මැනීම සඳහා ගැහැණු බල්බ්/සී නිරුවත් මීයන් (සති 4-6) භාවිතා කරන ලදී.උප සංගමෙන් Eca109 Luc සෛල අස්වනු නෙළන්න සහ අවසාන ඝනත්වය සෛල 2 × 107/mL වන තෙක් PBS හි නැවත සවි කරන්න.එන්නත් කිරීමට පෙර, PBS හි සෛල නැවත අත්හිටුවා 0.4% trypan blue exclusion assay (සජීවී සෛල>90%) භාවිතයෙන් ඒවා විශ්ලේෂණය කරන්න.චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා, 200 μLPBS සිට 1 × 107 Eca109 Luc සෛල 27G ඉඳිකටුවක් භාවිතයෙන් එක් එක් මූසිකයේ වම් උදරයට එන්නත් කරන ලදී.පිළිකා සෛල එන්නත් කිරීමෙන් සතියකට පසු, Boforside I (මීයකට 25mg/kg) දිනකට වරක් තුවාලයට එන්නත් කරන ලද අතර, දෛශික ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන මීයන් 10 දෙනෙකුට PBS සමාන පරිමාවක් ලබා දෙන ලදී [3].
