Emri i produktit: Pluhur Baohuoside I 98%
Burimi Botanik:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Emri tjetër:Icariside-II,Icariin-II
Specifikimet: ≥98%
Ngjyrë:E verdhe e lehtepluhur me erë dhe shije karakteristike
OMGJStatusi: Pa OMGJ
Paketimi: në kazanët me fibra 25 kg
Ruajtja: Mbajeni enën e pahapur në vend të freskët dhe të thatë, Mbajeni larg dritës së fortë
Jetëgjatësia: 24 muaj nga data e prodhimit
Baohuoside I është një përbërës flavonoid i marrë nga Epimedium koreanum.Si një frenues i CXCR4, ai mund të frenojë shprehjen e CXCR4, të nxisë apoptozën dhe ka aktivitet anti-tumor.
Pluhurat Baohuoside rrjedhin nga Epimedium koreanum Nakai ose Epimedium brevicornu Maxim, një bimë bimore vendase në Kinë, Azi.Procesi i prodhimit të Baohuoside fillon me grimcimin e lëndës së parë nga uzina Epimedium dhe më pas nxjerrjen me etanol.Lëngu i nxjerrë filtrohet dhe koncentrohet përpara se të hollohet me ujë dhe t'i nënshtrohet hidrolizës enzimatike.Më pas, substanca lahet dhe shpërndahet në etanol, e ndjekur nga përqendrimi, nxjerrja me tretës, rikuperimi i tretësit, kristalizimi, filtrimi me thithje dhe tharja që në fund prodhon pluhurin Baohuoside 98% në formën e tij përfundimtare të pluhurit.Vëmendje e kujdesshme duhet t'i kushtohet çdo hapi gjatë përpunimit të Baohuoside, pasi funksioni i tyre i veçantë ndihmon në krijimin e një produkti që mund të ruajë efektivisht përfitimet e tij shëndetësore gjatë gjithë afatit të ruajtjes kur ruhet siç duhet.Në fund të fundit, prodhimi i Baohuoside jep një shtesë të rëndësishme me një sërë efektesh pozitive në shëndetin e një individi kur përdoret siç duhet.
In VitroAktivitetiBaohuoside I është një frenues i CXCR4 dhe rregullon shprehjen e CXCR4 në 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) frenon NF -κ Aktivizimi i B në një mënyrë të varur nga doza dhe pengon pushtimin e shkaktuar nga CXCL12 të qelizave të kancerit të qafës së mitrës.Bohorside I gjithashtu pengon pushtimin e qelizave të kancerit të gjirit [1].Baohuoside I pengoi qëndrueshmërinë e qelizave A549, me vlerat IC50 prej 25.1μ M në 24 orë, 11.5μ M dhe 9.6μ M në 48 orë dhe 72 orë, përkatësisht.Bohorside I (25μ M) pengon kaskadën e kaspazave në qelizat A549, rrit nivelet e ROS dhe aktivizon kaskadat sinjalizuese JNK dhe p38MAPK [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 dhe 50,0μ g/mL) në mënyrë të konsiderueshme dhe të varur nga doza bllokoi rritjen e qelizave të karcinomës skuamoze të ezofagut Eca109, me një IC50 prej 4.8μ g/mL në 48 orë [3].
Aktiviteti In VivoBaohuoside I (25 mg/kg) mund të zvogëlojë nivelet eβ - Proteina catenin në minj nudo, Shprehja e ciklin D1 dhe survivin
Eksperimentet e qelizave:
Efekti citotoksik i Baohuoside I në qelizat A549 u përcaktua me analizën MTT.Inokuloni qelizat (1 × 10 4 qeliza/pus) në një pllakë 96 pusesh dhe trajtojeni me glikozid I Baohua (6.25, 12.5 dhe 25 μ M) ose 1 mM NAC për 24, 48 ose 72 orë.Pasi të keni hequr mjedisin e kulturës që përmban MTT, shpërndani kristalet e formuara duke shtuar DMSO në secilën pus.Pas përzierjes, matni absorbimin e qelizave në 540 nm duke përdorur lexuesin e mikropllakës së spektrit Multiskan [2].
Eksperimentet me kafshë:
Për matje janë përdorur minj femra nudo Balb/c (4-6 javë).Mblidhni qelizat Eca109 Luc nga nënpërthyerja dhe risuspendoni ato në PBS derisa dendësia përfundimtare të jetë 2 × 107 qeliza/mL.Përpara injektimit, risuspendoni qelizat në PBS dhe analizoni ato duke përdorur analizën e përjashtimit të tripan blu 0,4% (qeliza të gjalla>90%).Për injeksion nënlëkuror, 1 × 107 qeliza Eca109 Luc nga 200 μ LPBS u injektuan në barkun e majtë të çdo miu duke përdorur një gjilpërë 27G.Pas një jave të injektimit të qelizave tumorale, Boforside I (25 mg/kg për miun) u injektua në lezion një herë në ditë, ndërsa 10 minjve të përdorur për terapi vektoriale iu dha një vëllim i barabartë PBS [3].
