Produktnamn: Baohuoside I-pulver 98%
Botanisk källa:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Annat namn:Icariside-II,Icariin-II
Specifikationer:≥98 %
Färg:Ljusgulpulver med karakteristisk lukt och smak
GMOStatus: GMO-fri
Förpackning: i 25 kg fiberfat
Förvaring: Förvara behållaren oöppnad på en sval, torr plats, förvara borta från starkt ljus
Hållbarhet: 24 månader från tillverkningsdatum
Baohuoside I är en flavonoidförening erhållen från Epimedium koreanum.Som en hämmare av CXCR4 kan den hämma uttrycket av CXCR4, inducera apoptos och har antitumöraktivitet.
Baohuoside-pulver kommer från Epimedium koreanum Nakai eller Epimedium brevicornu Maxim, en örtväxt med ursprung i Kina, Asien.Baohuoside-tillverkningsprocessen börjar med att råmaterialet från Epimedium-anläggningen krossas och sedan extraheras med etanol.Den extraherade vätskan filtreras och koncentreras innan den späds med vatten och genomgår enzymatisk hydrolys.Efteråt tvättas ämnet och analyseras till etanol, följt av koncentrering, lösningsmedelsextraktion, lösningsmedelsåtervinning, kristallisation, sugfiltrering och torkning, vilket slutligen producerar Baohuosidpulvret till 98 % i sin slutliga pulverform.Noggrann uppmärksamhet måste ägnas åt varje steg under Baohuoside-bearbetningen eftersom deras speciella funktion hjälper till att skapa en produkt som effektivt kan behålla sina hälsofördelar under hela hållbarheten när den förvaras på rätt sätt.I slutändan ger Baohuoside-tillverkning ett viktigt tillskott med en rad positiva effekter på en individs hälsa när den används på rätt sätt.
In VitroAktivitet:Baohuoside I är en hämmare av CXCR4 och nedreglerar CXCR4-uttryck vid 12-25μ M. Baohuoside I (0-25μ M) hämmar NF -κ B-aktivering på ett dosberoende sätt och hämmar CXCL12-inducerad invasion av livmoderhalscancerceller.Bohorside I hämmar också invasionen av bröstcancerceller [1].Baohuosid I hämmade A549-cellviabilitet, med IC50-värden på 25,1μ M vid 24 timmar, 11.5μ M och 9,6μ M vid 48 timmar respektive 72 timmar.Bohorside I (25μ M) hämmar kaspaskaskaden i A549-celler, ökar ROS-nivåerna och aktiverar JNK- och p38MAPK-signalkaskader [2].Boforseid I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 och 50.0μ g/mL) blockerade signifikant och dosberoende tillväxten av Eca109-celler från esofagus skivepitelcancer, med ett IC50 på 4,8μ g/ml vid 48 timmar [3].
In vivo-aktivitet:Baohuosid I (25 mg/kg) kan minska nivåerna avβ - kateninprotein i nakna möss, uttrycket av cyklin D1 och survivin
Cellexperiment:
Den cytotoxiska effekten av Baohuosid I på A549-celler bestämdes genom MTT-analys.Inokulera celler (1 × 10 4 celler/brunn) i en platta med 96 brunnar och behandla med Baohua glykosid I (6,25, 12,5 och 25 μM) eller 1 mM NAC i 24, 48 eller 72 timmar.Efter att ha avlägsnat odlingsmediet som innehåller MTT, lös upp de bildade kristallerna genom att tillsätta DMSO till varje brunn.Efter blandning mäter du absorbansen hos celler vid 540 nm med hjälp av Multiskan Spectrum Microplate Reader [2].
Djurförsök:
Balb/c nakna möss av honkön (4-6 veckor gamla) användes för mätning.Skörda Eca109 Luc-celler från subkonfluens och återsuspendera dem i PBS tills den slutliga densiteten är 2 × 107 celler/ml.Före injektion, återsuspendera cellerna i PBS och analysera dem med 0,4% trypanblått uteslutningsanalysen (levande celler>90%).För subkutan injektion injicerades 1 × 107 Eca109 Luc-celler från 200 μ LPBS i den vänstra buken på varje mus med hjälp av en 27G nål.Efter en veckas tumörcellinjektion injicerades Boforside I (25 mg/kg per mus) i lesionen en gång om dagen, medan 10 möss som användes för vektorterapi gavs en lika stor volym PBS [3].
