Ürün adı:Wogonin Toplu Toz

Botanik Kaynağı: Scutellaria baicalensis

CAS Numarası:632-85-9

Diğer Ad:Vogoni, vagonin, Wogonin hidrat, Vogonin Norwogonin 8-metil eter

Özellikler:≥%98 HPLC

Renk: Karakteristik kokusu ve tadı olan sarı toz

GDO Durumu: GDO'suz

Ambalaj: 25 kg'lık fiber varillerde

Depolama: Kabı serin ve kuru bir yerde açılmadan saklayın, Güçlü ışıktan uzak tutun

Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay

Scutellaria baicalensis, çeşitli flavonoidler, diterpenoidler, polifenoller, amino asitler, uçucu yağ, sterol, benzoik asit vb. gibi çeşitli kimyasal bileşenler içerir.Kuru kökler, Scutellaria baicalensis'in ana aktif maddesi olan baicalin, baicalein, wogonoside ve wogonin gibi 110'dan fazla flavonoid çeşidi içerir.%80-%90 HPLC Baicalin, %90-%98 HPLC Baicalein, %90-%95 HPLC Wogonoside ve %5-%98 HPLC Wogonin gibi standartlaştırılmış ekstrakt

İn Vitro Aktivite: Wogonin, A549 hücrelerinde c-Jun ekspresyonunu ve AP-1 aktivasyonunu inhibe ederek PMA kaynaklı COX-2 gen ekspresyonunu inhibe eder[1].Wogonin, sikline bağımlı kinaz 9'un (CDK9) bir inhibitörüdür ve Ser'de RNA polimeraz II'nin karboksi terminal alanının fosforilasyonunu bloke eder.Böylece, RNA sentezini azaltır ve ardından kısa ömürlü anti-apoptotik protein miyeloid hücre lösemi 1'in (Mcl-1) hızlı bir şekilde aşağı regülasyonunu azaltır ve kanser hücrelerinde apoptoz indüksiyonuna neden olur.Wogonin, CDK9'a, muhtemelen ATP bağlama cebine doğrudan bağlanır ve CDK9 aktivitesini inhibe eden dozlarda CDK2, CDK4 ve CDK6'yı inhibe etmez.Wogonin, normal lenfositlerle karşılaştırıldığında malign hücrelerde CDK9'u tercihen inhibe eder.Wogonin aynı zamanda ?O2?'yi temizleme kapasitesine sahip güçlü bir antioksidandır.[2].Wogonin, NFATc1'in sitoplazmadan çekirdeğe translokasyonunu ve transkripsiyonel aktivasyon aktivitesini önemli ölçüde inhibe eder.Ayrıca osteoklast farklılaşmasını önemli ölçüde inhibe eder ve osteoklastla ilişkili immünoglobulin benzeri reseptör, tartarata dirençli asit fosfataz ve kalsitonin reseptörünün transkripsiyonunu azaltır[4].Wogonin N-asetiltransferaz Aktivitesini Engeller

İn Vivo Aktivite: Wogonin, insan kanser ksenograftlarının in vivo büyümesini baskılar.Tümör hücreleri için ölümcül olan dozlarda, wogonin normal hücreler için hiç toksisite göstermez veya çok az toksisite gösterir ve hayvanlarda da belirgin bir toksisite göstermez[2].Wogonin, murin sarkomu S180'de apoptozu indükleyebilir, böylece hem in vitro hem de in vivo olarak tümör büyümesini inhibe edebilir[3].200 mg/kg Wogonin'in intraperitoneal enjeksiyonu lösemiyi ve CEM hücrelerini tamamen inhibe edebilir

Hücre deneyleri:

A549 hücreleri, wogonin tedavisinden 1 gün önce 24 oyuklu plakada (1.2x105 hücre/oyuk) kültürlenir.PMA stimülasyonundan 1 saat önce A549 hücrelerine DMSO veya wogonin eklenir ve hücreler 6 saat daha inkübe edilir.Hücreler, trypsin işlemiyle toplanır ve hücre sayıları, hemasitometre ve tripan mavisi dışlama yöntemi kullanılarak sayılır.