Ürün Adı: Baohuoside I tozu% 98
Botanik Kaynak:Epimedium koreanum Nakai, Epimedium brevicornu Maxim
CASNo:113558-15-9
Diğer Ad:İcarisid-II,İcariin-II
Özellikler:≥%98
Renk:Açık sarıkarakteristik kokusu ve tadı olan toz
GDODurum: GDO'suz
Ambalaj: 25 kg'lık fiber varillerde
Depolama: Kabı serin ve kuru bir yerde açılmadan saklayın, Güçlü ışıktan uzak tutun
Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay
Baohuoside I, Epimedium koreanum'dan elde edilen bir flavonoid bileşiğidir.Bir CXCR4 inhibitörü olarak CXCR4 ekspresyonunu inhibe edebilir, apoptozu indükleyebilir ve anti-tümör aktiviteye sahiptir.
Baohuoside tozları, Çin, Asya'ya özgü bir bitkisel bitki olan Epimedium koreanum Nakai veya Epimedium brevicornu Maxim'den elde edilir.Baohuoside üretim süreci, Epimedium fabrikasından gelen ham maddenin ezilmesi ve ardından etanol ile ekstrakte edilmesiyle başlar.Ekstrakte edilen sıvı, suyla seyreltilmeden ve enzimatik hidrolize tabi tutulmadan önce filtrelenir ve konsantre edilir.Daha sonra madde yıkanır ve etanol içerisinde ayrıştırılır, ardından konsantrasyon, solvent ekstraksiyonu, solvent geri kazanımı, kristalleştirme, emme filtrasyonu ve kurutma yapılır ve sonuçta nihai toz formunda %98 Baohuoside tozu elde edilir.Baohuoside'nin işlenmesi sırasında her adıma dikkatli bir şekilde dikkat edilmelidir çünkü bunların özel işlevi, uygun şekilde saklandığında raf ömrü boyunca sağlık yararlarını etkili bir şekilde koruyabilen bir ürün oluşturmaya yardımcı olur.Sonuçta Baohuoside üretimi, doğru kullanıldığında bireyin sağlığı üzerinde bir dizi olumlu etkiye sahip önemli bir takviye sağlar.
In VitroAktivite:Baohuoside I, bir CXCR4 inhibitörüdür ve CXCR4 ifadesini 12-25'te azaltırμ M. Baohuoside I (0-25μ M) NF'yi inhibe eder –κ B'nin doza bağlı bir şekilde aktivasyonu ve CXCL12'nin neden olduğu rahim ağzı kanseri hücrelerinin istilasını inhibe eder.Bohorside I ayrıca meme kanseri hücrelerinin istilasını da engeller [1].Baohuoside I, A549 hücre canlılığını 25,1 IC50 değeriyle inhibe ettiμ 24 saatte M, 11.5μ M ve 9.6μ M sırasıyla 48 saat ve 72 saatte.Bohorside I (25μ M), A549 hücrelerinde kaspaz kaskadını inhibe eder, ROS seviyelerini arttırır ve JNK ve p38MAPK sinyalleşme basamaklarını aktive eder [2].Boforseid I (3,125, 6,25, 12,5, 25,0 ve 50,0)μ g/mL), özofagus skuamöz hücreli karsinom Eca109 hücrelerinin büyümesini 4,8 IC50 ile önemli ölçüde ve doza bağlı olarak bloke ettiμ 48 saatte g/mL [3].
Canlı Etkinlikte:Baohuoside I (25 mg/kg) seviyelerini azaltabilirβ - çıplak farelerde katenin proteini, siklin D1 ve survivin ekspresyonu
Hücre deneyleri:
Baohuoside I'in A549 hücreleri üzerindeki sitotoksik etkisi MTT tahlili ile belirlendi.Hücreleri (1 x 104 hücre/kuyu) 96 kuyulu bir plakaya aşılayın ve 24, 48 veya 72 saat boyunca Baohua glikozit I (6.25, 12.5 ve 25 μ M) veya 1 mM NAC ile tedavi edin.MTT içeren kültür ortamını çıkardıktan sonra, her bir oyuğa DMSO ekleyerek oluşan kristalleri çözün.Karıştırdıktan sonra Multiskan Spectrum Microplate Reader'ı [2] kullanarak hücrelerin absorbansını 540 nm'de ölçün.
Hayvan deneyleri:
Ölçüm için dişi Balb/c çıplak fareler (4-6 haftalık) kullanıldı.Eca109 Luc hücrelerini alt izdihamdan hasat edin ve son yoğunluk 2 x 107 hücre/mL olana kadar bunları PBS'de yeniden süspanse edin.Enjeksiyondan önce hücreleri PBS'de yeniden süspanse edin ve %0,4 tripan mavisi dışlama tahlili (canlı hücreler>%90) kullanarak bunları analiz edin.Deri altı enjeksiyon için, 200 μ LPBS'den 1 x 107 Eca109 Luc hücresi, 27G iğne kullanılarak her farenin sol karnına enjekte edildi.Bir haftalık tümör hücresi enjeksiyonundan sonra, lezyona günde bir kez Boforside I (fare başına 25 mg/kg) enjekte edilirken, vektör terapisi için kullanılan 10 fareye eşit hacimde PBS verildi [3].
